Répondre :
Bonjour
J'espère avoir pu t'aider...
Explications :
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Mode de transmission : en l'absence d'informations spécifiques sur la maladie, il est difficile de déterminer le mode de transmission (dominant ou récessif) uniquement à partir de la généalogie. Cependant, si la maladie est récessive, cela signifierait que deux porteurs (hétérozygotes) peuvent avoir un enfant atteint (homozygote récessif). Si elle est dominante, un seul parent porteur suffirait pour transmettre la maladie. Un examen plus approfondi de la généalogie et des antécédents familiaux pourrait fournir des indices supplémentaires.
Lien au sexe : à partir de la généalogie, il n'y a pas d'indication claire quant à savoir si le gène responsable de l'otospongiose est lié au sexe. Une analyse plus détaillée serait nécessaire, mais dans le contexte de la question, envisageons les deux possibilités : lié au sexe ou porté par un autosome.
Probabilité de transmission :si la femme III2 et l'homme III6 se marient, la probabilité de donner naissance à un enfant atteint dépend du mode de transmission de la maladie. Si la maladie est récessive, les deux parents doivent être porteurs (hétérozygotes) pour avoir un enfant atteint, donc la probabilité serait de 1/4. Si la maladie est dominante et l'homme III6 est affecté, la probabilité serait de 1/2, car chaque enfant aurait une chance sur deux d'hériter du gène affecté.
En résumé, des informations supplémentaires sur la maladie et une analyse plus détaillée de la généalogie seraient nécessaires pour répondre de manière plus précise aux questions.
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