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résolu

Exercice 2
Un hydrocarbure de la famille des aicynes admet comme proportion en masse 8 fois plus
de carbone que d'hydrogène
a) En déduire la formule brute de cet hydrocarbure A
b) Par hydrogénation catalytique de A en présence de palladium colloidal (catalyseur peu
actif) on obtient un composé B présentant la stéréo isomère ZIE. Donner le nom et la
formule semi-développée de A.
Exercice 3

Répondre :

SCOLADANEN

Bonjour....

Alcyne : CₙH₂ₙ₋₂

m(C) = 8 x M(H)

⇒ 12n = 8 x (2n-2)

⇒ 4n = 16 ⇒ n = 4 ⇒ C₄H₆

2 isomères possibles :

H₃C - C ≡ C - CH₃   ou HC ≡ C - CH₂ - CH₃

soit :

R - C ≡ C - R   ou  H - C ≡ C - R'

b) Stéréo isomérie Z/E après hydrogénation ⇒ symétrie par rapport à la double liaison carbone ⇒ seul le 1er isomère répond à cette condition.

⇒ A est du but-2-yne H₃C - C ≡ C - CH₃

Et B du Z-but-2-ène ou du E-but-2-ène

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