Activité 3: L'apparition d'un phénotype nouveau dans une famille
L'origine génétique de la mucoviscidose
La mucoviscidose est une maladie génétique humaine qui touche
principalement les poumons et l'appareil digestif. Elle entraîne
notamment des difficultés respiratoires et des infections pulmonaires
très fréquentes. Elle est causée par un allèle m non fonctionnel du
gène CFTR situé sur le chromosome n°7. Ce gène existe chez la
Bonjour

3) Ecrire le(s) génotype(s) possible(s) pour un
individu malade.
III-1
U-2
4.1 Lire et exploiter des données
Homme
Malade
4) Ecrire le(s) génotype(s) possible(s) pour un
individu non atteint.
Allèle m
sur le chromosome 7
Allèle M
Femme
Sain
M
4.1 Lire et exploiter des données
sur le chromosome 7
5) Proposer une hypothèse pour expliquer
comment un couple d'individus non atteints a pu
avoir un enfant malade.
1.2 Proposer une hypothèse