Pouvez vous m’aider pour cette exercice de spe svt?
Chez l'Homme, la présence dès le plus jeune âge, d'une mèche de cheveux blanche est déterminée par un gène porté par la paire de chromosome n°2. Cette particularité est associée aussi à des anomalies de l'audition, des yeux et de la pigmentation de la peau.
Pour cette maladie génétique, on a identifié un gène Pax-3 qui présente deux allèles différents:
Gène Pax-3 :
1. allèle qui code le caractère «mèche blanche»
2. allèle qui code le caractère «chevelure normale »

Quand ces deux allèles sont présents simultanément dans un génotype, seul l'allèle qui code le caractère «mèche blanche» de la chevelure s'exprime au niveau du phénotype.
L'arbre généalogique d'une famille a été construit et donné ci-dessous.
Si un individu présente un état homozygote pour l'allèle concerné, il y a mort au stade foetal.
Arbre généalogique

Symboles utilisés:
* homme sain
* femme saine
* homme malade
* femme malade

I1—I2
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II1 II2 II3 II4—II5


L'allèle codant le caractère «mèche blanche» est-il récessif ou bien dominant? Justifier.
1b- Sachant que l'on note un allèle dominant avec une lettre majuscule et un allèle récessif avec une lettre minuscule, établir les conventions d'écritures:
Allèle qui code le caractère «mèche blanche»: b? ou B?
Allèle qui code le caractère «chevelure normale»: n? ou N?
2- Déterminer le génotype de l'individu I2 pour ce gène, justifier.
3а- Déterminer le génotype de l'individu I1, justifier.
3b- Illustrer la réponse de la question 3a par un schéma des chromosomes portant ces allèles.
1. II4 et II5 envisagent d'avoir un enfant. Construire leur tableau de fécondation.
2. L'association de deux allèles codant le caractère «mèche blanche» ne permet pas le développement d'une cellule-œuf (→ fausse-couche)
Indiquer la probabilité pour II4 et II5 d'avoir:
- un enfant sain
- un enfant qui présentera cette maladie génétique.
Voilà merci