Ex.2 - L'hémophilie une maladie génétique empêchant le sang de coaguler Chez l'être humain, on considère deux paires de chromosomes: la paire n°9 et la paire n°23. Le gène F8 responsable de la production de facteur de coagulation du sang est localisé en bas du chromosome X. Il existe 2 allèles : L'allèle N dominant, responsable de la production du facteur de coagulation normal, fonctionnel. L'allèle h : récessif, entraînant l'hémophilie, une maladie qui provoque des hémorragies, en particulier des articulations et des muscles. Le chromosome Y ne porte pas ce gène. Le gène responsable du groupe sanguin est situé en haut du chromosome 9. Il existe 3 allèles : A et B co-dominants entre eux et dominants sur O - O récessif. Julien est un homme de groupe sanguin A mais il est porteur de l'allèle O. Il est hémophile. 1. Représenter les deux paires de chromosomes n°9 et n°23 de Julien en indiquant lisiblement les allèles (se rappeler les règles de présentation d'un schéma). /4) 2. Représenter tous les gamètes possibles produits par Julien en tenant compte uniquement de ces deux paires de chromosomes. ​