3) On fait réagir la leucine avec un acide a-aminé R- CH - 1 NH₂ On obtient un dipeptide dont la masse molaire est égale à 202 g.mol-¹. 3.a-Déterminer la formule semi développée et donner le nom systématique de cet acide a-aminé. 3.b- Préciser, en justifiant, le nombre de dipeptides que le mélange des acides, cl-dessus cités, permet d'obtenir les formules ne sont pas demandées). COOH. 4) On veut synthétiser uniquement le dipeptide pour lequel la leucine est l'acide aminé N-Terminal. Préciser les différentes étapes de cette synthèse et nommer le dipeptide obtenu.​