Bonjour pouvez vous maider svp!! merci d'avance
Exercice 2 - Arbre généalogique, formation des gamètes et échiquier de croisement Le test de Guthrie est pratiqué chez tous les nouveau-nés par pré- lèvement de quelques gouttes de sang au niveau du talon. Il per- met de dépister un dysfonctionnement: la phénylcétonurie. Il existe deux allèles de ce gène (n+: allèle normal et nr: allèle provoquant la maladie). Le gène est situé sur le chromosome 12. Seuls les indivi- dus porteurs des deux allèles n développent la maladie. L'arbre généalogique ci-contre représente une famille dont plusieurs membres sont atteints de cette maladie. 1. Expliquer pourquoi cette maladie peut être qualifiée d'héréditaire. 2. Schématiser les chromosomes 12 et les allèles du gène de la phénylcétonurie pour l'individu 3 (génération II) et chacun de ses parents 1 et 2. 3. L'individu 5 (génération II) est-il porteur de l'allèle n'? Justifier la réponse. Quel est le risque pour le couple 4 et 5 (génération II) d'avoir un autre enfant atteint de cette maladie ? individu atteint 3 5 5 6 11 2. Chaque parent, non atteint, a transmis l'allèle responsable de la maladie. 3. Raisonner à partir de l'individu 5 de la génération III. III 2 Aide à la résolution 1. Trois générations sont représentées ici, les grands- parents sont en 1, les petits-enfants en III. Rechercher si la maladie existe chez plusieurs membres de cette famille. 4. Faire le tableau de croisement avec les ovules possibles de ll-4 et les spermatozoides possibles de Il-5.​