AHMED, Artiste Prénoms:
On note «s» la version mutée (l'allèle S) de ce gène est responsable de l'anémie falciforme. On note « A » la version
maison, par groupe de 2 élève, à rendre les/12/2023. Noms:
normale (l'allèle A). L'allèle (s) est un allèle récessif: il faut que les deux copies de ce gène soient mutées pour que
l'individu soit malade. Ainsi, un individu ne peut donc être atteint que si ses deux parents lui ont transmis l'allèle (s)
responsable; il est alors dit homozygote (2fois le même allèle : S/S). Chez l'hétérozygote (2 allèles différents : S/A), les
globules rouges contiennent un mélange en proportions égales d'HbA et d'HbS.
Rappel : chaque individu possède deux chromosomes n°11 à un ou deux Filaments appelés chromatides.
En utilisant les représentations ci-dessous, représente la relation entre allèles et hématies par un schéma simplifié.
1°Indique, sur le schéma, pour chaque combinaison d'allèles, si l'individu est
homozygote ou hétérozygote.
2° Cette maladie est-elle héréditaire ? Justifiez
3° Quelle est l'origine de la grande diversité des allèles se traduisant par
diversité des caractères d'une population ? (Couleur des yeux, couleur de la peau, des
la grande
Arzu Amma belle
Père
porteur
non malade
Enfant
non malade
(1 chance sur 4)
2de:
tttt
Enfant
non malade.
de l'allèle muté
(2 chances sur 4)
B: Arbre généalogique
porteur
Mère
porteuse
non malade
Enfant
malade
(1 risque sur 4)