Exercice 6 On dispose d'un acide carboxylique A à chaine carbonée saturée dont le radical possède n atomes de carbone. 1) On réalise un mélange équimolaire d'acide carboxylique A et d'éthanol. On obtient un composé organique B. a) En utilisant la formule générale de A, écris l'équation bilan de la réaction. b) Sachant que l'on a obtenu une masse ma 16,32 g du composé B avec un rendement de 64% en partant d'une m, 18,5 g d'acide carboxylique A, montre que n = 2. c) En déduis la formule semi-développée de A et celle de B et nomme les. 2) On fait agir à froid l'acide carboxylique A avec l'ammoniac; un composé C est alors obtenu. a) Ecris l'équation bilan de la réaction. Indique le nom du composé organique C formé. b) La déshydratation du composé C conduit à la formation du composé organique D. Ecris l'équation bilan de la réaction et nomme le produit D formé. 2) Dans la pratique, il est possible d'utiliser à la place du composé A un dérivé E de ce dernier. E est obtenu par action du penta chlorure de phosphore PCI, ou du chlorure de a) Donne la formule semi-développée et le nom de E thionyle SOCI, Sur A. b) Ecris l'équation bilan de sa formation c) Ecris l'équation bilan de la réaction entre E et l'éthanol. Compare cette réaction avec celle de A avec l'éthanol AMS​