Le syndrome de Klinefelter
Décrit pour la première fois en 1942 par Harry F. Klinefelter, le syndrome de Klinefelter est dû à
une anomalie chromosomique présentant une grande variabilité d'expression avec un signe
constant, l'infertilité. La prévalence (nombre des cas dans une population donnée à un moment
donné) du syndrome de Klinefelter est de 1 sur 1 200 (1 garçon sur 600). Ce syndrome n'est donc
pas rare.
Seuls les garçons peuvent être atteints par le syndrome de Klinefelter. Ce syndrome est présent
dés la naissance mais souvent les manifestations ne sont visibles qu'à la puberté. Il n'est pas
spécifique d'une population ou d'une région particulière.
Consigne
Sachant que les parents d'un enfant atteint du syndrome de Klinefelter possèdent
tous les deux des caryotypes sans anomalie, expliquer par un schéma.
comment ils ont pu donner naissances à un individu atteint de ce syndrome.
Caryotype d'un individu atteint du
syndrome de Klinefelter. Le syndrome
de Klinefelter concerne 1 naissance
sur 800. Les individus atteints sont des
hommes stériles avec quelques caractères
sexuels secondaires masculins (grande
taille, épaules larges) mais aussi féminins
(hanches larges).
de mélose, 2
divisió 88
les différentes formules chromosomiques)
Mon schéma est bien soigné.
.
C'est-à-dire que les cellules sont ronde
chromosomes sont bien différencier en
chromosomes à deux chromatides
chromatide suivant l'avancé de la mé
rangés par paire de chromosomes
chromatide).
. Mon schéma est correct si:
Ma cellule mère a pour formul
2n = 4
J'obtiens une cellule fille n =
et deux cellules filles n=2.
>Mon schéma comporte les
méiotiques.
J'ai bien représenté la f
réponse à la consigne.