Bonsoir, pouvez-vous m’aider svp


6 L'albinisme
Cette pathologie héréditaire est un syndrome caractérisé par une faible
pigmentation des phanères (peau, cheveux) et de l'iris. Il peut être asso-
cié à des troubles oculaires (document 1).
La peau est pigmentée grâce à un pigment, la mélanine, synthétisé
dans les mélanocytes (cellules du derme), puis transportés dans les kéra-
tinocytes (document 2).
▶ Dans l'albinisme oculo-cutané, une des enzymes de la chaîne de syn-
thèse de la mélanine est défectueuse.
Dans le syndrome de Griscelli, c'est la myosine Va qui n'assure pas le
transport des mélanosomes (vésicules remplies de mélanine) dans les
prolongements cytoplasmiques du mélanosome.
Enfin, le transporteur membranaire PAR 2 peut également être défi-
cient, empêchant la mélanine d'atteindre les kératinocytes.
On recherche l'origine de l'albinisme chez un patient. Une biopsie cutanée
(prélèvement de tissu) est effectuée. La peau est mise à incuber avec de la
tyrosine radioactive, puis une autoradiographie est réalisée (document 3).
Kératinocyte
Mélanocyte
Noyau Cytoplasme
SYNTHÈSE
Mélanosome
Tyrosine Mélanine
Protéine
impliquée
Schéma de la synthèse de mélanine.
Tyrosinase
TRANSPORT
Myosine Va
QUESTIONS
Expliquez que le phénotype albinos est
sous la dépendance de plusieurs gènes.
2 Justifiez du type d'albinisme
patient est atteint.
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TRANSFERT
PAR-2
Un individu albinos (Tanzanie).
Autoradiographie d'un mélanocyte du patient
étudié après 60 min d'incubation.
Guide de résolution
Énumérer le nombre d'enzymes ou de protéines qui interviennent dans la
synthèse de la mélanine et son transport vers les kératinocytes.
2 Faire un dessin du cliché d'autoradiographie et légender avec les indi-
cations du schéma d'interprétation du document 2. Localiser la substance
radioactive (lorsque la tyrosine radioactive vient d'être ajoutée au milieu, tout
le cytoplasme est sombre sur le cliché).